LOGROÑO, 15 de enero. Hoy, Beatriz Arraiz, delegada del Gobierno en La Rioja, ha anunciado que la comunidad recibirá un primer respaldo financiero de 2,8 millones de euros destinado a implementar la Ley ELA y sus respectivas ayudas.

Dicha ley, que fue aprobada en octubre de 2024, tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de los pacientes diagnosticados con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades neurodegenerativas avanzadas y sin posibilidad de recuperación.

Un aspecto clave de esta legislación es el establecimiento de un nuevo grado de dependencia extremo, denominado '3+', que otorga a los afectados derecho a recibir una asignación mensual que varía entre 3.000 y 10.000 euros, con el objetivo de financiar entre uno y cinco cuidadores. Esto resulta crucial, ya que estos pacientes requieren atención constante durante todo el día.

En La Rioja, se estima que hay cerca de 30.000 personas diagnosticadas con esta enfermedad, siendo aproximadamente diez las que alcanzan el grado '3+', según lo ha indicado Francisca Elena Terroba, presidenta de la asociación VencELA, durante una rueda de prensa en conjunto con Arraiz.

La delegada ha detallado que, gracias a una notable aportación de quinientos millones de euros desde el Gobierno central, se ha podido realizar un primer reparto que incluye 121 millones, de los cuales 2,8 corresponden a La Rioja. Se planea un segundo desembolso de 379 millones próximamente.

Arraiz ha declarado que estos fondos "se destinarán a financiar mejoras en las prestaciones y en los servicios del sistema de atención a la dependencia, especialmente para aquellos con ELA y otras patologías de elevada complejidad y evolución irreversible".

Esta inyección de recursos ahora será administrada por el Gobierno de La Rioja, que posee las competencias en áreas de salud y servicios sociales.

"Es fundamental no solo pensar en aquellos que sufren esta enfermedad devastadora, sino también en sus familias, que enfrentan enormes desafíos", ha enfatizado Arraiz, quien ha recibido el apoyo de Terroba, quien resaltó el "inmenso alivio" que esto representa para los allegados a los pacientes.

La situación de quienes se encuentran en esta fase de la enfermedad es crítica, ya que se requiere un cuidado constante, lo que obliga a las familias a estar "pendientes toda la noche" y resolver inmediatamente cualquier imprevisto que surja mientras intentan descansar.

Por lo tanto, contar con la asistencia de un profesional es no solo una necesidad, sino un alivio significativo para quienes cuidan a estos pacientes durante la noche.